Che cos’è l’ultra-screen (Ultra – test)?
L’esame Ultra-screen o Ultra – test, è un esame prenatale non invasivo che viene utilizzato per evidenziare eventuali condizioni di rischio cromosomico del feto.
Come si svolge l’ultra-screen?
L’ultra-test comprende due esami:
· un’ecografia ostetrica, con misurazione della traslucenza nucale,
· un prelievo di sangue materno per il dosaggio delle Free BetaHCG + PAPP-A (bi-test).
L’associazione dell’esame ecografico per la misurazione della translucenza nucale al bi-test fa aumentare di per sé la sensibilità dell’esame da un 80% a un 85%.
Il test viene completato con la valutazione di altri parametri quali:
- la presenza dell’osso natale
- l’assenza del rigurgito a livello della valvola tricuspide
- la presenza di un flusso anterogrado nel dotto venoso
A cosa serve l’ultra-screen?
Consente di valutare circa il 90-95% dei casi di anomalie cromosomiche come: Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau) e Sindrome di Turner.
Quando può essere eseguito l’ultra-screen?
Può essere eseguito tra l’undicesima e la tredicesima settimana di gravidanza.